中国“象棋”登上顶刊封面！来自高福院士团队

流感病毒(bìngdú)，尤其是甲型(jiǎxíng)(jiǎxíng)流感病毒（IAV），一直是全球公共卫生的(de)重要威胁。历史上(shàng)，H1N1和H3N2亚型的甲型流感病毒曾多次引发大流行，造成了大量人员伤亡。近年来，禽流感病毒跨物种传播(chuánbō)至人类的事件频发，如H5N1、H7N9和H9N2等亚型。H3N8禽流感病毒，虽然长期在野生鸟类和哺乳动物中传播，此前从未感染人类。 然而，2022年4月(yuè)至2023年3月，中国先后报告了三例人类感染(gǎnrǎn)H3N8病毒的病例，其中一例(yīlì)为致死病例，这标志着H3N8病毒可能获得了感染人类的能力，引发了科学(kēxué)人员对这一新型病毒的深入研究。 近日，中国科学院(zhōngguókēxuéyuàn)微生物研究所(yánjiūsuǒ)高福院士联合北京地坛(dìtán)医院/北京市感染性疾病研究中心宋豪教授共同在病毒学领域顶级期刊(qīkān)Journal of Virology上在线发表(fābiǎo)了题为“Structural basis of receptor-binding adaptation of humaninfecting H3N8 influenza A virus”的研究性文章，该研究旨在解析H3N8禽流感病毒跨物种感染人类(rénlèi)的核心(héxīn)结构机制。 图(tú)｜Journal of Virology 此项研究荣登该杂志封面，封面以(yǐ)中国象棋为喻，生动呈现病毒与宿主(sùzhǔ)细胞受体的分子博弈：流感病毒如同棋手，策略性调整“棋子”（如血凝素G到S的变异），驱动(qūdòng)抗原漂移，增强对人类的适应性，揭示了(le)(le)病毒适应性突变与宿主感染动态的复杂互动。这一研究为全球禽流感防控提供了关键科学依据。 图(tú)杂志期，卷(juǎn)：Volum e99•Number 5•May 2025 研究团队选取了从(cóng)人类患者中分离出的H3N8病毒株（A/Henan/4-10/2022）作为研究对(duì)象，重点探究了其血凝素(xuèníngsù)（HA）蛋白与宿主细胞受体结合的特性及其结构基础。通过表面等离子共振（SPR）技术(jìshù)，评估了H3N8HA蛋白对禽类受体（α2-3糖苷）和人类受体（α2-6糖苷）的结合能力。 结果显示，H3N8HA蛋白具有双受体(shòutǐ)结合特性，但更倾向于结合禽类受体。值得注意的(de)(de)是，HA蛋白第228位的甘氨酸（G）到丝氨酸（S）的突变（G228S）显著增强了其(qí)对人类受体的结合能力。 为了揭示H3N8HA蛋白与受体(shòutǐ)结合(jiéhé)的结构基础，研究者利用冷冻电镜技术解析了HA蛋白与禽类及人类受体类似物的复合物(fùhéwù)结构。这些结构数据清晰地展示(zhǎnshì)了HA蛋白受体结合位点（RBS）的构象变化，以及G228S突变如何通过(tōngguò)形成弱氢键来增强与人类受体的结合。 通过突变体研究，进一步验证了(le)Q226L突变对(duì)HA蛋白受体结合偏好的影响。结果表明，Q226L突变能够显著改变HA蛋白的受体结合偏好，从(cóng)禽类受体转向人类受体，而G228S突变则增强(zēngqiáng)了HA蛋白对两种受体的结合能力。 图｜HN/4-10H3N8与其他H3亚型(yàxíng)血凝素（HAs）受体结合位点（RBS）的比较(bǐjiào) 通过比较H3N8HA蛋白与季节性H3N2流感病毒HA蛋白的抗原位点(wèidiǎn)，研究人员发现H3N8HA蛋白具有(jùyǒu)独特的抗原表位，这可能影响现有流感疫苗的有效性，这提示(tíshì)人们，需要密切关注H3N8病毒的进化动态，加强监测和防控(fángkòng)措施。 该研究不仅揭示了H3N8禽流感(qínliúgǎn)病毒突破种间屏障感染人类(rénlèi)的关键结构机制，还为流感病毒的防控提供了重要的科学依据。 资料来源：丁香学术、生命科学(shēngmìngkēxué)前沿微信公众号 （大众(dàzhòng)新闻记者 黄鑫 整理）